MethylGene annonce la tenue de son assemblée annuelle des actionnaires et d'une conférence téléphonique sur le premier trimestre de 2011

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 8 juin 2011) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) annonce aujourd'hui que son assemblée annuelle des actionnaires se tiendra le mardi 14 juin 2011 à 10h00 (HE), aux bureaux de Davies Ward Phillips & Vineberg s.r.l. / S.E.N.C.R.L., 1501, av. McGill College, 26e étage, Montréal (Québec).

Conférence téléphonique sur le premier trimestre de 2011

La Société communiquera ses résultats financiers du premier trimestre terminé le 31 mars 2011 après la fermeture des marchés, le 14 juin 2011. La Société tiendra une conférence téléphonique le 16 juin à 9h00 (HE), afin de présenter ses résultats financiers trimestriels et fournir une mise à jour sur ses programmes et leur progression.

MethylGene désire inviter les parties intéressées à participer à l'appel conférence en composant le 416-981-9000 ou le 1-888-383-1618.

Lors de l'appel conférence, MethylGene sera représentée par les personnes suivantes :

Charles Grubsztajn, président et chef de la direction                     
Dr Jeffrey M. Besterman, vice-président directeur et chef de la direction 
scientifique                                                              
Klaus Kepper, vice-président aux finances et chef de la direction         
financière                                                                

Une période de questions et réponses suivra la présentation, au début de laquelle le téléphoniste informera les participants de la procédure à suivre afin de soumettre leurs questions. Une webdiffusion audio en différé de la conférence téléphonique sera disponible au : www.methylgene.com.

La conférence pourra également être écoutée en différé par téléphone, du 16 au 23 juin 2011. Pour accéder à l'enregistrement, composez le 416-626-4144 ou le 1-800-997-6910 et entrez le code de réservation 21526561 suivi du dièse (#).

A propos de MethylGene

MethylGene Inc. (TSX:MYG), une société biopharmaceutique dont les activités sont actuellement au stade clinique, se consacre au développement de nouveaux traitements qui ciblent le cancer et les maladies infectieuses. La Société compte parmi ses principaux produits candidats le MGCD265, un inhibiteur de kinases à récepteurs Met/VEGF par voie orale, qui fait l'objet d'essais cliniques de phase 1/2 sur des tumeurs solides, et le MGCD290, un inhibiteur d'Hos2 fongique conçu pour être utilisé avec du fluconazole afin de traiter des infections fongiques, dont les essais cliniques de phase 1 sont terminés. La Société compte parmi ses partenaires Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. et EnVivo Pharmaceuticals, Inc.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences ; la poursuite des collaborations ; les résultats d'essais cliniques ; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques ; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD265, du MGCD290 ou du mocetinostat (MGCD0103); la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD265, de MGCD290 ou de mocetinostat à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD265, le MGCD290 ou le mocetinostat, ainsi que l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2010, sous la rubrique "Facteurs de risque" dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance, ainsi que dans les autres documents de la Société, consultables sur www.sedar.com.

Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.