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SAINTE-FOY, QUEBEC--(CCNMatthews - 30 mai 2007) - Bioxel Pharma inc. (TSX CROISSANCE:BIP), un chef de file dans la fabrication des taxanes et le développement de médicaments anticancéreux, a annoncé aujourd'hui ses résultats du premier trimestre terminé le 31 mars 2007.

"Malgré le retard pris dans le processus de qualification et d'enregistrement des médicaments de clients européens qui a affecté nos ventes du trimestre, nous nous félicitons des progrès accomplis par ailleurs sur plusieurs fronts par la Société," a déclaré Pascal Delmas, président et chef de la direction de Bioxel. "Nous avons en effet conclu la signature d'une entente de fourniture de paclitaxel avec un fabricant d'endoprothèses vasculaires et avons continué d'avancer, conformément au plan établi, dans notre programme de développement de nouveaux taxanes. Finalement, après la clôture du trimestre, nous avons fortement accru notre présence commerciale en Europe établissant ainsi le préalable à un développement important de nos ventes dans cette zone," a conclu M.Delmas.

FAITS SAILLANTS DU PREMIER TRIMESTRE

Entente de fourniture avec un fabricant de dispositifs médicaux

L'accord de fourniture de paclitaxel conclu avec un fabricant d'endoprothèses vasculaires nous permet de réaliser une percée sur le marché des endoprothèses actives, c'est-à-dire recouvertes de médicament. Une endoprothèse est un petit tube perforé qui est inséré, le plus souvent, à l'intérieur d'une artère coronaire afin d'éviter son rétrécissement et le blocage du flux sanguin. L'ajout de paclitaxel à la surface de l'endoprothèse permet de réduire davantage le risque d'occlusion du vaisseau sanguin. Le contrat, d'une durée de trois ans et renouvelable, prévoit l'achat exclusif du paclitaxel de Bioxel pour satisfaire les besoins de développement et de commercialisation du client. Le client de Bioxel entend déposer des demandes d'autorisation de mise en marché de son dispositif médical à base de paclitaxel en particulier en Europe de l'Est, en Asie et en Amérique du Sud. Bioxel prévoit effectuer ses premières livraisons de paclitaxel au deuxième semestre 2007.

Avancement de notre plan de développement conformément à l'échéancier

La Société a continué d'avancer, conformément au plan établi, dans son programme de développement de nouveaux taxanes, en particulier dans la mise à l'échelle commerciale du docétaxel, ainsi que dans la mise au point de sa plate-forme pharmaceutique de chimiothérapie ciblée portant sur de nouveaux systèmes de délivrance de médicaments. Au cours du trimestre Bioxel a également poursuivi ses démarches commerciales afin de garantir la fabrication et la distribution efficace du docétaxel en partenariat avec d'importantes sociétés pharmaceutiques génériques.

FAITS SAILLANTS APRES LA CLOTURE DU TRIMESTRE

Après la clôture du premier trimestre, Bioxel a annoncé l'extension de l'enregistrement de son paclitaxel à dix nouveaux pays européens, portant à vingt trois le nombre de pays en Europe dans lesquels la Société entend commercialiser son produit pour le compte de quinze clients pharmaceutiques génériques. Ces enregistrements couvrent notamment les cinq plus importants marchés de la zone Euro, soit l'Allemagne, la France, le Royaume-Uni, l'Italie et l'Espagne. Nous prévoyons qu'à la fin de l'année 2007, Bioxel aura sa Fiche Maitresse de Médicaments de paclitaxel déposée ou enregistrée dans 34 pays en Amérique du Nord, en Europe et en Asie, dont 22 pays au sein de l'Union Européenne. A court terme, ces enregistrements et les approbations correspondantes des produits de nos clients constituent un important levier de croissance des ventes.

FAITS SAILLANTS FINANCIERS

Résultats

Pour le trimestre, la Société a enregistré des ventes de 45 000 $, comparativement à 800 $ pour la période équivalente de 2006. La marge brute a atteint 8 800 $ soit 19,7 % des ventes en progression par rapport à 200 $ un an plus tôt. Le faible niveau de ventes comptabilisé sur le trimestre s'explique principalement par le retard des livraisons de paclitaxel relié à la lenteur du processus de qualification et d'enregistrement des médicaments génériques des clients de Bioxel en Europe et par la faiblesse de la demande dans la zone Amérique du Nord, de la part de clients actuellement en phase de développement clinique.

Les frais de recherche et de développement ont totalisé 126 000 $ comparativement à 152 000 $ pour la période correspondante 2006. Cette diminution de 26 000 $ est principalement attribuable à une baisse des frais généraux et fournitures engagés aux fins d'optimisation du procédé de fabrication de taxanes par semi-synthèse.

Les frais de vente ont atteint 105 000 $ comparativement à 76 000 $ au trimestre correspondant de 2006. Cette augmentation de 29 000 $ s'explique principalement par l'intensification des efforts entrepris par Bioxel visant au développement de sa présence commerciale en Europe et en Asie.

Les frais d'administration ont atteint 299 000 $ contre 285 000 $ au premier trimestre 2006. Cette variation de 14 000 $ est liée principalement à l'augmentation des frais de fonctionnement en tant que société ouverte.

Les frais financiers ont atteint 182 000 $ contre 175 000 $ au premier trimestre 2006. Cette augmentation de 7 000 $ est principalement attribuable à l'augmentation des frais d'intérêts versés reliés à l'emprunt contracté auprès d'Investissement Québec - BioLevier, devenus payables au comptant en 2007.

Les dépenses d'amortissement ont baissé de 11,3 %, atteignant 214 000 $ contre 241 000 $ au premier trimestre 2006. Cette variation est due principalement à la fin de la période d'amortissement du plan de commercialisation et de certains équipements informatiques.

La Société a enregistré une perte nette de 927 000 $ ou 0,01 $ pour le trimestre en comparaison d'une perte nette de 1,1 million $ ou 0,02 $ pour la période correspondante 2006.

Situation de trésorerie

Au 31 mars 2007, la Société avait un niveau d'encaisse et de placement temporaire de 716 000 $ comparativement à 2,6 millions $ au 31 décembre 2006. Au 31 mars 2007, le fonds de roulement s'élevait à 3,1 millions $ comparativement à 4,4 millions $ au 31 décembre 2006.

Au cours du premier trimestre 2007, les activités d'exploitation de Bioxel ont absorbé des liquidités de 1,1 million $, soit 650 000 $ pour la perte nette en tenant compte des éléments hors caisse et une augmentation des besoins en fonds de roulement de 421 000 $. Les liquidités utilisées aux fins de l'exploitation ont principalement été consacrées aux efforts de développement commercial, aux activités de recherche et développement et aux frais de la structure administrative sous-jacente.

L'information complète incluant les états financiers intermédiaires non vérifiés du trimestre terminé le 31 mars 2007, les notes afférentes, le message aux actionnaires et le rapport de gestion de la Société, sont disponibles par voie électronique à l'adresse www.sedar.com et sur le site Web de la Société à l'adresse www.bioxelpharma.com.

PERSPECTIVES

Nous attendons avec confiance l'approbation de notre FMM du paclitaxel et prévoyons une amélioration graduelle de nos ventes en 2007 à la faveur de l'obtention par nos clients des autorisations de mise en marché de leur médicament à base de paclitaxel dans nombre de pays européens. D'autre part, nous continuons de franchir, selon le plan établi, les jalons conduisant à la fabrication à l'échelle commerciale de notre docétaxel par voie semi-synthétique en 2007. Notre objectif est de déposer notre première FMM de docétaxel auprès de la FDA au deuxième trimestre 2007 et de valider notre procédé de fabrication commerciale au deuxième semestre de cette année. Nous poursuivons parallèlement nos discussions avec des partenaires commerciaux désireux d'utiliser sous licence nos procédés de fabrication et nos taxanes dans leurs médicaments.

Notre confiance dans la stratégie de développement que nous avons établie est intacte, malgré le retard dans le processus de qualification et d'enregistrement des produits à base de paclitaxel de nos clients en Europe. Ces délais réglementaires affecteront la croissance des ventes et les résultats de l'exercice 2007.

A PROPOS DE BIOXEL PHARMA

Bioxel Pharma inc. est une société biopharmaceutique dont les activités sont centrées sur le développement, la fabrication et la commercialisation de principes actifs pharmaceutiques appartenant à la classe des taxanes et de médicaments innovants destinés à améliorer le traitement du cancer. Les taxanes sont utilisées dans le développement de médicaments pour le traitement du cancer et d'autres maladies dont le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde et la prévention de troubles cardio-vasculaires.

Le présent communiqué contient des énoncés de nature prospective présentant des éléments de risque et d'incertitude susceptibles d'affecter substantiellement et/ou négativement les résultats futurs de la Société. Parmi les risques et incertitudes susceptibles d'affecter les produits en développement de la Société, on trouve notamment la réglementation, les développements technologiques et la concurrence. L'atteinte des objectifs énoncés dans ce communiqué est sujette à ces risques et incertitudes. Les résultats de la Société, ou les mesures qu'elle adopte, pourraient différer considérablement de ceux qui sont indiqués ou sous-entendus dans ces déclarations, ou pourraient avoir une incidence sur le degré de réalisation des projections financières.

                            Bioxel Pharma inc.
             Données financières sélectionnées (non vérifiées)

                                                  Trimestre arrêté au
                                                         31 mars
Résultats                                           2007         2006
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                                                       $            $
Revenus                                           44 668          812
Coût des marchandises vendues                     35 878          608
Bénéfice brut                                      8 790          204
Frais de recherche et de développement, nets     126 033      151 509
Frais de vente                                   104 803       75 875
Frais d'administration                           298 708      284 866
Frais financiers                                 182 322      175 187
Rémunération à base d'actions                                 159 177
Perte de change                                    2 817        1 115
Amortissements des immobilisations
 et actifs incorporels                           214 037      241 249
Dévaluation des stocks                            26 536
Revenus d'intérêts                                17 671       17 249
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Perte nette                                      927 320    1 071 525
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Perte nette et perte nette diluée par action        0,01         0,02
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Moyenne pondérée du nombre d'actions
en circulation                                79 365 387   64 831 134
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                                           Au 31 mars  Au 31 décembre
Bilan                                            2007            2006
                                         (non vérifié)       (vérifié)
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                                                    $               $

Encaisse                                      216 928         396 917
Placement temporaire                          499 151       2 249 151
Autres actifs à court terme                 4 305 049       4 756 871
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Total des actifs à court terme              5 021 128       7 402 939
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Immobilisations                             4 796 430       4 645 615
Autres actifs à long terme                    886 109         865 139
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Total de l'actif                           10 703 667      12 913 693
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Passif à court terme                        1 947 661       3 007 301
Dette à long terme                            695 972       1 049 730
Effet à payer - BioLevier                   2 803 303       2 803 303
Composante passif des
 débentures convertibles                    1 260 236       1 252 469
Avoir des actionnaires                      3 996 495       4 800 890
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Total du passif et avoir des actionnaires  10 703 667      12 913 693
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La Bourse de croissance TSX n'accepte aucune responsabilité concernant la véracité ou l'exactitude de ce communiqué.