10 / 05 / 2007 07h35
MethylGene présente ses résultats financiers du premier trimestre de 2007
MONTREAL, QUEBEC--(CCNMatthews - 10 mai 2007) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers ainsi que les résultats de ses opérations du premier trimestre ayant pris fin le 31 mars 2007.
Faits saillants
- Emission publique d'actions ordinaires ayant rapporté un produit brut de 20,1 M$CAN.
- Poursuite de l'admission des patients dans nos cinq études cliniques de phases II et I/II sur le MGCD0103.
- Mise en route de la fabrication de MGCD265, afin de pouvoir effectuer les études nécessaires à la présentation prochaine d'une demande d'homologation de cet inhibiteur de kinases (c-Met) à cibles multiples comme drogue nouvelle de recherche (DNR).
Résultats financiers en dollars canadiens
Les revenus totaux de MethylGene au premier trimestre de 2007 s'élèvent à 3,5 M$, soit 2,1 M$ de plus qu'à pareille date l'an dernier. Cette hausse s'explique par une augmentation des sommes versées par Pharmion comme paiements en équivalents temps complet et pour les essais cliniques. En hausse de 1,8 M$ par rapport à ce qu'elles étaient l'an dernier à pareille date, les dépenses brutes en recherche et développement ont atteint 6,7 M$ au premier trimestre de 2007, une hausse due principalement à l'augmentation des sommes consacrées à la mise au point clinique du MGCD0103. Compte tenu d'une réduction de nos frais administratifs, de la comptabilisation de revenus d'intérêt plus élevés et de crédits d'impôt remboursables modérément plus élevés, nos dépenses globales, qui se chiffrent à l'heure actuelle à 6,8 M$, dépassent de 1,2 M$ celles du premier trimestre de 2006.
Au 31 mars, MethylGene disposait de 78,5 M$ en espèces, quasi-espèces et placements à court terme.
Jalons prévus d'ici la fin 2007
- Présentation, lors de la conférence annuelle de l'ASCO (American Society of Clinical Oncology) en juin prochain, des résultats cliniques provisoires de nos études no 005 (administration du MGCD0103 en association avec Vidaza(R) comme traitement de la leucémie myélogène aiguë et du syndrome myélodysplasique) et no 010 (traitement du lymphome de Hodgkin rebelle ou récidivant à l'aide du MGCD0103).
- Présentation des résultats cliniques provisoires de notre étude no 008 (administration du MGCD0103 comme traitement des lymphomes non hodgkiniens rebelles ou récidivants, plus précisément du lymphome folliculaire et du lymphome diffus à grandes cellules B).
- Début d'études cliniques additionnelles sur le MGCD0103.
- Poursuite de nos études sur le MGCD265, en vue de présenter, d'ici la fin 2007, une demande d'homologation de cet inhibiteur de kinases à cibles multiples comme drogue nouvelle de recherche (DNR).
- Choix d'un candidat clinique dans le cadre de notre programme de mise au point d'HDAC antifongiques.
A propos de MethylGene
Société biopharmaceutique ouverte se consacrant à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer, MethylGene Inc. (TSX:MYG) concentre ses efforts dans quelques-uns des domaines les plus prometteurs pour le traitement du cancer, tels que l'inhibition des kinases et des histone désacétylases (HDAC). En effet, notre plus important produit, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Parmi celles-ci, trois essais de phase II et deux essais de phases I/II explorent les effets du MGCD0103 administré seul dans le premier cas, et en association avec Vidaza(R) ou Gemzar(R) dans le second. MethylGene possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale qui cible certains récepteurs à tyrosine kinase, à savoir c-Met, Tie-2, Ron et ceux du VEGF. MethylGene possède également plusieurs programmes précliniques d'HDAC en dehors du domaine de l'oncologie, qui touchent à des indications telles que les infections fongiques (traitement combiné afin de surmonter la résistance aux azoles) et la maladie de Huntington, ainsi qu'un programme d'inhibiteurs de bêta-lactamases destinés à vaincre la résistance aux antibiotiques. Nos partenaires pour le développement et la commercialisation comprennent Pharmion, Taiho Pharmaceutical, Merck et EnVivo Pharmaceuticals. Pour plus amples renseignements, visitez notre site Internet au www.methylgene.com.
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103 ou du MGCD265; la capacité d'extrapoler, de formuler et de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103 ou de MGCD265 à des fins cliniques ou de commercialisation; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103 ou le MGCD265, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.
Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2006, sous la rubrique "Facteurs de risque", de même que dans le prospectus déposé le 23 février 2007 ainsi que dans tous les autres documents déposés par MethylGene, documents que l'on peut consulter sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, à moins que la loi ne l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.
MethylGene Inc.
Constituée en vertu de la Loi sur les compagnies du Québec
BILANS
Aux Non vérifié
31 mars 31 décembre
2007 2006
$ $
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ACTIF
Actif à court terme
Trésorerie et équivalents de trésorerie 40 458 222 679 507
Placements à court terme 38 068 319 65 099 740
Crédits d'impôt pour la recherche et le
développement à recevoir 1 071 404 718 103
Produits non facturés 2 681 785 2 505 476
Autres actifs à court terme 1 947 029 1 894 233
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Total de l'actif à court terme 84 226 759 70 897 059
Immobilisations corporelles - montant net 3 484 152 3 664 656
Actifs incorporels - montant net 2 196 041 2 101 338
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89 906 952 76 663 053
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PASSIF ET CAPITAUX PROPRES
Passif à court terme
Créditeurs et charges à payer 4 246 772 5 073 880
Tranche à court terme des produits
reportés 4 066 197 4 331 236
Tranche à court terme des coûts d'abandon
d'un local loué 163 241 172 294
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Total des passifs à court terme 8 476 210 9 577 410
Produits reportés 17 709 783 18 675 118
Coûts d'abandon d'un local loué 347 259 381 280
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Total du passif 26 533 252 28 633 808
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Capitaux propres
Capital social 118 065 811 99 294 086
Surplus d'apport 7 968 800 7 909 156
Déficit (62 428 275) (59 173 997)
Cumul des autres éléments du résultat
étendu (232 636) -
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Total des capitaux propres 63 373 700 48 029 245
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89 906 952 76 663 053
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MethylGene Inc.
ETATS DES RESULTATS
ET DU DEFICIT
Non vérifié
Trimestres terminés
les 31 mars
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2007 2006
$ $
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PRODUITS
Produits tirés des ententes de recherche
et de collaboration en recherche 2 524 967 677 722
Droits de licence et paiements initiaux 1 017 269 719 091
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3 542 236 1 396 813
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CHARGES
Recherche et développement 6 735 228 4 979 660
Aide gouvernementale (364 551) (282 295)
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Recherche et développement en cours,
montant net 6 370 677 4 697 365
Charges générales et administratives 1 183 522 1 418 201
Intérêts créditeurs (755 968) (376 987)
Amortissement des immobilisations
corporelles 4 701 4 594
Frais bancaires et intérêts débiteurs 13 378 8 051
Gain de change (19 796) (159 828)
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6 796 514 5 591 396
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Perte nette de la période (3 254 278) (4 194 583)
Déficit au début de la période (59 173 997) (51 662 226)
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Déficit à la fin de la période (62 428 275) (55 856 809)
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Perte de base et diluée par action (0,10) (0,18)
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Nombre moyen pondéré d'actions
ordinaires en circulation 32 872 817 22 966 654
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MethylGene Inc.
ETAT DU RESULTAT ETENDU
Non vérifié
Trimestre terminé
le 31 mars 2007
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$
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Perte nette de la période (3 254 278)
Autres éléments du résultat étendu
Perte latente sur les équivalents de trésorerie
disponibles à la vente (127 734)
Perte latente sur les placements à court terme
disponibles à la vente (32 912)
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Autres éléments du résultat étendu de la période (160 646)
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Résultat étendu de la période (3 414 924)
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MethylGene Inc.
ETATS DES FLUX DE TRESORERIE
Non vérifié
Trimestres terminés
les 31 mars
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2007 2006
$ $
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ACTIVITES D'EXPLOITATION
Perte nette de la période (3 254 278) (4 194 583)
Eléments sans effet sur la trésorerie :
Amortissement des immobilisations
corporelles 346 767 315 601
Amortissement des actifs incorporels 38 159 32 429
Gain de change latent sur les
placements à court terme - (11 320)
Réduction de la valeur des brevets - 13 689
Bons de souscription liés aux droits
de licence 1 320 1 320
Charge de rémunération à base d'actions
hors trésorerie 66 624 143 475
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(2 801 408) (3 699 389)
Variation des soldes hors trésorerie du
fonds de roulement liés à l'exploitation (1 712 269) 2 295 386
Variation des équivalents de trésorerie
disponibles à la vente (127 734) -
Variation de la tranche à long terme
des produits reportés (972 011) 19 591 966
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Flux de trésorerie d'exploitation (5 613 422) 18 187 963
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ACTIVITES D'INVESTISSEMENT
Acquisitions d'immobilisations
corporelles (166 263) (117 160)
Acquisitions d'actifs incorporels (132 862) (72 230)
Achats de placements à court terme (28 836 441) (27 464 286)
Produits tirés de l'échéance de
placements à court terme 55 762 959 21 176 968
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Flux de trésorerie d'investissement 26 627 393 (6 476 708)
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ACTIVITES DE FINANCEMENT
Emission d'actions ordinaires 20 137 549 4 614 800
Frais d'émission d'actions (1 372 805) (39 744)
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Flux de trésorerie de financement 18 764 744 4 575 056
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Augmentation de la trésorerie et des
équivalents de trésorerie de la période 39 778 715 16 286 311
Trésorerie et équivalents de trésorerie
au début de la période 679 507 530 262
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Trésorerie et équivalents de trésorerie
à la fin de la période 40 458 222 16 816 573
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La trésorerie et les équivalents de
trésorerie consistent en ce qui suit :
Trésorerie 610 861 1 320 358
Equivalents de trésorerie 39 847 361 15 496 215
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40 458 222 16 816 573
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Information supplémentaire
Intérêts payés 108 297
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