MethylGene annonce la clôture d'un financement par acquisition ferme de 20 millions de dollars canadiens

MONTREAL, CANADA--(CCNMatthews - 2 mars 2007) - LE PRESENT COMMUNIQUE DOIT ETRE DIFFUSE AU CANADA SEULEMENT ET NE DOIT PAS ETRE ENVOYE AUX AGENCES DE TRANSMISSION AMERICAINES NI ETRE PUBLIE AUX ETATS-UNIS.

MethylGene Inc. (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui la clôture de son appel public à l'épargne par acquisition ferme visant 5 500 000 actions ordinaires qui avait été annoncé précédemment. Le placement a été effectué par l'intermédiaire d'un syndicat de preneurs fermes qui était dirigé par La Corporation Canaccord Capital et qui incluait Blackmont Capital Inc., Raymond James Ltée et Valeurs mobilières Clarus.

MethylGene a émis 5 500 000 actions ordinaires au prix de 3,65 $ l'action, ce qui lui a rapporté un produit brut de 20 075 000 $. La Société a attribué aux preneurs fermes une option en cas d'attribution excédentaire, qui peut être exercée dans les 30 jours suivant la clôture, leur permettant d'acheter 825 000 actions ordinaires supplémentaires (3 011 250 $) au même prix.

Le produit net du placement sera affecté au développement clinique, à la recherche et au fonds de roulement.

LES ACTIONS ORDINAIRES PLACEES N'ONT PAS ETE INSCRITES AUX TERMES DE LA LOI DES ETATS-UNIS INTITULEE SECURITIES ACT OF 1933, DANS SA VERSION MODIFIEE, ET NE PEUVENT ETRE OFFERTES OU VENDUES AUX ETATS-UNIS NI A DES PERSONNES DES ETATS-UNIS, NI POUR LEUR COMPTE OU A LEUR PROFIT A MOINS D'ETRE INSCRITES AUX ETATS-UNIS OU DE FAIRE L'OBJET D'UNE DISPENSE DES EXIGENCES D'INSCRIPTION AUX ETATS-UNIS.

A propos de MethylGene

Société biopharmaceutique ouverte se consacrant à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer, MethylGene Inc. (TSX:MYG) concentre ses efforts dans quelques-uns des domaines les plus prometteurs pour le traitement du cancer, tels que l'inhibition des kinases et des histone désacétylases (HDAC). En effet, notre plus important produit, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Parmi celles-ci, trois essais de phase II et deux essais de phases I/II explorent les effets du MGCD0103 administré seul dans le premier cas, et en association avec Vidaza(R) ou Gemzar(R) dans le second. MethylGene possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale qui cible certains récepteurs à tyrosine kinase, à savoir c-MET, Tie-2 et ceux du VEGF. La Société entend déposer cette année une demande d'homologation comme drogue nouvelle de recherche pour ce produit. MethylGene possède également plusieurs programmes précliniques d'HDAC en dehors du domaine de l'oncologie, qui touchent à des indications telles que les infections fongiques (traitement combiné afin de surmonter la résistance aux azoles) et la maladie de Huntington, ainsi qu'un programme d'inhibiteurs de bêta-lactamases destinés à vaincre la résistance aux antibiotiques. Nos partenaires pour le développement et la commercialisation comprennent Pharmion, Taiho Pharmaceutical, Merck et En Vivo Pharmaceuticals. Pour plus amples renseignements, visitez notre site Internet au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103 ou du MGCD265; la capacité d'extrapoler, de formuler et de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103 ou de MGCD265 à des fins cliniques ou de commercialisation; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103 ou le MGCD265, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2005, sous la rubrique "Facteurs de risque", que l'on peut consulter sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments sauf en conformité avec la loi.