Pediapharm annonce la prolongation de débentures et de bons de souscription

MONTRÉAL, QUÉBEC--(Marketwired - 31 jan. 2018) -

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Pediapharm inc. (la « Société » ou « Pediapharm ») (TSX CROISSANCE:PDP)(OTCQB:PDDPF) a proposé de modifier ses débentures convertibles garanties existantes (les « débentures ») et ses bons de souscription d'actions ordinaires existants (les « bons de souscription ») émis le 30 mars 2015 et arrivant à échéance le 30 mars 2019 (la « date d'échéance initiale »). La Société a déjà conclu des contrats pour prolonger une portion représentant 5 400 000 $ des débentures émises aux porteurs (les « porteurs ») dans le cadre du placement privé initial, afin de repousser la date d'échéance d'un an, soit jusqu'au 30 mars 2020 (la « nouvelle date d'échéance »).

La Société s'attend à conclure des contrats avec tous les porteurs de débentures, pour un total de 5 500 000 $. Si un porteur refuse la prolongation, les modalités et la date d'échéance initiales s'appliqueront.

De même, la Société prévoit remplacer la date d'échéance de 3 272 727 des 3 333 333 bons de souscription sous-jacents (les « bons de souscription ») par la nouvelle date d'échéance.

La prolongation des débentures et des bons de souscription est subordonnée à l'approbation des organismes de réglementation et de la Bourse de croissance TSX.

À propos de Pediapharm

Pediapharm est la seule entreprise pharmaceutique canadienne spécialisée en pédiatrie. Elle a pour mission de commercialiser des produits pédiatriques novateurs visant à améliorer la santé et le bien-être des enfants au Canada. Depuis sa création en 2008, Pediapharm a conclu de nombreux accords commerciaux avec des partenaires du Canada et d'autres pays. Son portfolio de produits innovateurs compte notamment NYDA??, un traitement révolutionnaire des poux de tête; Relaxa^MC, un laxatif osmotique utilisé pour traiter la constipation; EpiCeram??, une crème non stéroïdienne pour le traitement de l'eczéma; la suspension de naproxen, utilisée dans le traitement de la douleur et de l'inflammation causées par diverses affections, dont l'arthrite juvénile; Rupall^MC, une innovation dans le traitement médical des allergies avec un mode d'action unique; les gouttes auriculaires Otixal^MC, qui sont les premières et les seules fabriquées à partir d'une combinaison d'antibiotique et de stéroïde offertes en doses unitaires stériles sans agent de conservation; ainsi que Cuvposa^MC, pour la sialorrhée grave.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs et d'autres énoncés qui ne sont pas des faits historiques, incluant les commentaires de l'équipe de direction par rapport à l'utilisation du produit brut du placement, ainsi que les délais pour recevoir les approbations règlementaires requises. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à des risques connus ou inconnus, à des incertitudes et à des hypothèses qui pourraient donner lieu à des résultats très différents des résultats visés et des résultats ou événements prévus dans ces énoncés prospectifs. Par conséquent, les investisseurs sont avisés qu'ils ne doivent pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs.

Les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse sont formulés à la date de publication. À moins d'y être tenue selon les lois applicables, la Société nie expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser tout énoncé prospectif, que ce soit à la lumière de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autrement. L'information prospective reflète les attentes ou croyances actuelles de la Société selon les renseignements qu'elle détient à ce jour, et ces renseignements sont fondés sur différentes hypothèses et assujettis à des risques et incertitudes décrits plus amplement aux pages 35 à 41 de la circulaire d'information de la direction de Chelsea Acquisition Corporation du 12 novembre 2013 qui peut être consultée sur SEDAR, à l'adresse www.sedar.com, ainsi qu'aux autres risques découlant du fait qu'elle est une entreprise pharmaceutique spécialisée.

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