MethylGene annonce son assemblée annuelle des actionnaires et corrige Une donnée provisoire précédemment communiquée portant sur l'étude no 005

MONTREAL, QUEBEC--(Marketwire - 4 avril 2008) - MethylGene Inc. (TSX : MYG) tiendra son assemblée générale annuelle des actionnaires le jeudi 17 avril 2008, à 10 h HAE, à l'hôtel Hilton Montréal Bonaventure, 900, rue de la Gauchetière Ouest, Montréal (Québec). Pour ceux qui sont dans l'impossibilité d'y assister, la présentation de la société qui sera faite par M. Donald F. Corcoran, président et chef de la direction de MethylGene, pourra être écoutée en direct sur le site Web de la société, au www.methylgene.com.

QUOI :  Assemblée générale annuelle des actionnaires de MethylGene

OU :    Hilton Montréal Bonaventure, 900, rue de la Gauchetière Ouest,
        Montréal

QUAND : Le jeudi 17 avril 2008, à 10 h HAE

MGCD103 - Correction d'une donnée provisoire précédemment communiquée portant sur l'étude no 005

Etude no 005 - Etude de phase I/II sur le traitement combiné en association avec Vidaza(R) de la leucémie myélogène aiguë (LMA) et du syndrome myélodysplasique (SMD) : Dans le cadre de cette étude, le taux de réponses global et demeure de 36%, comme nous l'avions communiqué précédemment, pour l'ensemble des patients et des doses administrées (n = 52 patients évaluables). Dans le cas des patients ayant reçu la dose de 90 mg (dose recommandée pour les essais de phase II), le taux de réponses est de 43 % (n = 23 patients évaluables), et non pas de 53 % comme nous l'avions communiqué précédemment, fruit d'une erreur de transcription du nombre de patients évaluables à cette dose. La donnée corrigée n'a aucune incidence sur le taux de réponses global de 36 %, et la dose de 90 mg est toujours la dose recommandée de MGCD0103 à administrer dans le cadre de l'étude clinique de phase II randomisée à trois groupes prévue en association avec Vidaza(R) (étude no 013).

A propos de MethylGene

MethylGene (TSX : MYG) est une société biopharmaceutique ouverte ayant des activités au stade clinique qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer. Notre plus important produit, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Parmi celles-ci, des essais de Phase II en monothérapie et des essais de Phase I, de Phase I/II et de Phase II explorent les effets du MGCD0103 administré en association avec Vidaza(R), Gemzar(R) ou Taxotere(R). La Société possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases à cibles multiples, actif par voie orale qui cible certains récepteurs à tyrosine kinase, à savoir c-Met, Tie-2, Ron et ceux du VEGF, qui devrait faire l'objet d'études cliniques de Phase I à compter d'avril 2008. En dehors du domaine de l'oncologie, MethylGene exploite plusieurs programmes précliniques qui touchent à des indications telles que les infections fongiques (traitement par le MGCD290 combiné avec les azoles), les inhibiteurs de kinases, pour le traitement de maladies oculaires, et les inhibiteurs de sirtuines, pour la lutte contre le cancer. Nos partenaires pour le développement et la commercialisation comprennent Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Taiho Pharmaceutical et EnVivo Pharmaceuticals. Pour de plus amples renseignements, visitez notre site Internet au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103, du MGCD265 ou du MGCD290; la capacité d'extrapoler, de formuler ou de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103, de MGCD265 ou de MGCD290 à des fins cliniques ou commerciales ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103, le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2007, sous la rubrique "Facteurs de risque ", ainsi que dans les autres documents de la société, consultables sur www.sedar.com.
Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, sauf si la loi l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.